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唐北沙

唐北沙

評分:7461

主任醫師,教授神內帕金森病門診

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擅長:神經變性疾病(如帕金森病、老年性癡呆、運動神經元病等)和神經遺傳病(如脊髓小腦性共濟失調、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等)的臨床研究

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神經變性疾病(如帕金森病、老年性癡呆、運動神經元病等)和神經遺傳病(如脊髓小腦性共濟失調、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等)的臨床研究

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唐北沙,男,主任醫師,教授,現為中南大學湘雅醫院副院長,博士生導師, 1982年畢業于湖南醫學院,享受國務院政府特殊津貼。衛生部有特殊貢獻中青年專家,中南大學湘雅醫院副院長。主要臨床方向:神經變性疾病(如帕金森病、老年性癡呆、運動神經元病等)和神經遺傳病(如脊髓小腦性共濟失調、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等)的臨床研究。 1982年畢業于原湖南醫學院,分配到湘雅醫院神經內科至今。兼任中國醫學遺傳學國家重點實驗室學術委員會委員、神經系統重大疾病教育部重點實驗室學術委員會委員、中南大學神經變性疾病研究中心主任、中國醫師協會神經病學專業委員會常委、中國藥理學會藥物基因組學專業委員會常委、中華醫學會神經病學分會委員會委員、中華醫學會醫學遺傳學專業委員會委員、中國神經科學學會常務理事、衛生部腦卒中篩查與防治工程基地醫院專家委員會副主任委員、湖南省醫學會神經病學專業委員會候任主委、湖南省腦卒中質量控制委員會主任委員、湖南省保健委員會專家核心專家、中華神經科雜志編委、中華醫學遺傳學雜志編委、中華醫學雜志(英文版)編委。 在國內率先開展了中國人脊髓小腦性共濟失調、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱、家族性帕金森病、家族性老年性癡呆、遺傳性癲癇等神經變性疾病和遺傳病的致病基因診斷和分子分型,建立了30余種神經變性疾病和遺傳病基因診斷和分子分型的技術平臺,完成了5000余例神經變性疾病與遺傳病家系的基因診斷和突變分析,發現了60余種世界首報、新的致病突變。 作為主要骨干參與了在中國本土上克隆的第一個致病基因—“人類神經性高頻性耳聾致病基因—GJB3基因”的克隆工作,應用“LEC”策略克隆一新的脊髓小腦性共濟失調亞型致病基因SCA35——TGM6(OMIM:613900)、新的腓骨肌萎縮癥亞型致病基因CMT2L——HSP22(OMIM: 608673)、新的發作性運動誘發性運動障礙致病基因——PRRT2(OMIM:614386)。 以第一或通訊作者發表SCI論文41篇。共承擔了國家“973”計劃子課題2項、“863”項目子課題5項、“十一五”支撐計劃子課題1項、“十五”科技攻關計劃子課題2項、衛生部部屬(管)醫院臨床學科重點項目1項、國家自然科學基金課題重點項目1項和面上項目5項等20余項國家級課題;獲國家自然科學獎二等獎1項,長江學者成就獎一等獎1項,湖南省科學技術進步獎二等獎3項,湖南省醫學科技進步獎一等獎3項等各獎項10項。共培養博士后2名,博士生48名,碩士生42名。

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